Uraadi/kusihappe moodustumise vähendamine selle sadestumisel (nt podagraartriit, nahasõlm, nefrolitiaas) või kui on prognoositav risk (nt pahaloomulise kasvaja ravi, mis võib põhjustada ägedat kusihappe nefropaatiat). Seisundid, mille korral võib esineda uraadi/kusihappe ladestumine • Idiopaatiline podagra. • Kusihappe litiaas. • Äge kusihappe nefropaatia. • Kasvajaline haigus ja müeloproliferatiivne haigus, millega kaasneb vererakkude rohke teke ning mille korral on uraadi sisaldus kõrge kas spontaanselt või pärast tsütotoksilist ravi. • Ensüümihäired, mis põhjustavad uraadi liigset teket, näiteks: - hüpoksantiin-guaniin fosforibosültransferaas, sealhulgas Leschi-Nyhani sündroom; - glükoos-6-fosfataas, sealhulgas glükogeeni ladestushaigus; - fosforibosüülpürofosfaadi süntetaas; - fosforibosüülpürofosfaadi amidotransferaas; - adeniinfosforibosüültransferaas. Adeniinfosforibosüültranferaasi puudulikkusest tingitud 2, 8-dihüdroksüadeniini (2, 8-DHA) neerukivide ravi. Korduvate segatüüpi kaltsiumoksalaadi neerukivide ravi kaasuva hüperurikosuuria korral, kui vedeliku tarbimine, dieet ja teised meetmed ei ole aidanud. Lapsed ja noorukid • Erinevate põhjustega sekundaarne hüperurikeemia. • Kusihappe nefropaatia leukeemia ravi ajal. • Pärilikud ensüümipuudulikkuse häired, Leschi-Nyhani sündroom (hüpoksantiini-guaniini fosforibosüültransferaasi osaline või täielik puudulikkus) ja adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkus.