INTEGRILIN INFUSIOONI LAHUS 0.75MG 1ML 100ML N1
INTEGRILIN INFUSIOONI LAHUS 0.75MG 1ML 100ML N1
Retseptiravim
Toimeaine - eptifibatiid
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (non-Q-wave) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
Loe rohkem
Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
| Kaubamärk | INTEGRILIN |
|---|---|
| Vorm | infusioonilahus |
| ATC kood | B01AC16 |
| Mõõt | 100ML |
| Kogus pakis | 1 |
| Toimeaine sisaldus | 0,75MG/ML |
73,39 €
733,90 €/l
Veebiapteegi hinnad võivad erineda tavaapteegi hindadest.
Kahjuks on see toode hetkel otsas.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
INTEGRILIN
Näita kõiki tooteidTähelepanu
Tähelepanu! Tegemist on ravimiga. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Tähtis
NB! Ravimeid ei osteta tagasi ning neid saab apteeki tagastada vaid hävitamiseks
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (non-Q-wave) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
Loe rohkem
Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
| Kaubamärk | INTEGRILIN |
|---|---|
| Vorm | infusioonilahus |
| ATC kood | B01AC16 |
| Mõõt | 100ML |
| Kogus pakis | 1 |
| Toimeaine sisaldus | 0,75MG/ML |
