LUCENTIS SÜSTELAHUS 10MG 1ML 0.23ML N1
Kauba välimus võib erineda fotol näidatust.
ranibizumab
Lucentis on näidustatud täiskasvanutele:
-Maakula neovaskulaarse (märja) seniildegeneratsiooni (age-related macular degeneration,
AMD) raviks
-Diabeetilisest maakula ödeemist (diabetic macular oedema, DME) tingitud nägemiskahjustuse
raviks
-Proliferatiivse diabeetilise retinopaatia (proliferative diabetic retinopathy, PDR) raviks
-Võrkkesta veeni oklusioonist (RVO) tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud nägemise halvenemise ravi [haruveeni RVO (BRVO) või tsentraalveeni RVO (CRVO)]
-Soonkesta neovaskularisatsiooni (choroidal neovascularisation, CNV) tõttu tekkinud
nägemiskahjustuse raviks.
Lucentis on näidustatud enneaegsetele imikutele:
-Enneaegsete retinopaatia raviks (retinopathy of prematurity, ROP) I tsooni (1+, 2+, 3 või
3+ raskusaste), II tsooni (3+ raskusaste) või agressiivse tagumise ROP (AP-ROP) haiguse
korral.
Loe rohkem
Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
| Kaubamärk | LUCENTIS |
|---|---|
| Vorm | süstelahus |
| ATC kood | S01LA04 |
| Mõõt | 0.23ML |
| Kogus pakis | 1 |
| Toimeaine sisaldus | 10MG/ML |
723,76 €
3146782,61 €/l
Veebiapteegi hinnad võivad erineda tavaapteegi hindadest.
Toode on hetkel veebiapteegis otsas. Vaata saadavust lähimas apteegis või telli meeldetuletuskiri
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
LUCENTIS
Näita kõiki tooteidTähelepanu
Tähelepanu! Tegemist on ravimiga. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Tähtis
NB! Ravimeid ei osteta tagasi ning neid saab apteeki tagastada vaid hävitamiseks
ranibizumab
Lucentis on näidustatud täiskasvanutele:
-Maakula neovaskulaarse (märja) seniildegeneratsiooni (age-related macular degeneration,
AMD) raviks
-Diabeetilisest maakula ödeemist (diabetic macular oedema, DME) tingitud nägemiskahjustuse
raviks
-Proliferatiivse diabeetilise retinopaatia (proliferative diabetic retinopathy, PDR) raviks
-Võrkkesta veeni oklusioonist (RVO) tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud nägemise halvenemise ravi [haruveeni RVO (BRVO) või tsentraalveeni RVO (CRVO)]
-Soonkesta neovaskularisatsiooni (choroidal neovascularisation, CNV) tõttu tekkinud
nägemiskahjustuse raviks.
Lucentis on näidustatud enneaegsetele imikutele:
-Enneaegsete retinopaatia raviks (retinopathy of prematurity, ROP) I tsooni (1+, 2+, 3 või
3+ raskusaste), II tsooni (3+ raskusaste) või agressiivse tagumise ROP (AP-ROP) haiguse
korral.
Loe rohkem
Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
| Kaubamärk | LUCENTIS |
|---|---|
| Vorm | süstelahus |
| ATC kood | S01LA04 |
| Mõõt | 0.23ML |
| Kogus pakis | 1 |
| Toimeaine sisaldus | 10MG/ML |
