PRALUENT SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS 150MG 1ML 1ML N2
PRALUENT SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS 150MG 1ML 1ML N2
Toimeaine - alirokumab
Esmane hüperkolesteroleemia ja segatüüpi düslipideemia Praluent on näidustatud esmase hüperkolesteroleemia (heterosügootne pärilik ja mittepärilik) või segatüüpi düslipideemia raviks täiskasvanutel koos dieediga: - kombinatsioonis statiini või statiini ja teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kellel statiini maksimaalse talutava annusega ei saavutata LDL-kolesterooli sihtväärtust või; - üksikravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiinidega või kellele statiinid on vastunäidustatud. Südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootiline haigus Praluent on näidustatud südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootilise haigusega täiskasvanutele kardiovaskulaarse riski vähendamiseks LDL-kolesterooli sisalduse langetamise teel, lisaks teiste ohutegurite korrigeerimisele: ? kombinatsioonis statiiniga maksimaalses talutavas annuses koos teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega või ilma; ? monoravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiiniga või kellele statiin on vastunäidustatud. Uuringutulemusi mõjust LDL-kolesteroolile, südame-veresoonkonna haigusjuhtudele ja uuritud patsiendipopulatsioonidele vt lõik 5.1.
Kaubamärk | PRALUENT |
---|---|
Vorm | süstelahus pen-süstlis |
ATC kood | C10AX14 |
Mõõt | 1ML |
Kogus pakis | 2 |
Toimeaine sisaldus | 150MG |
Veebiapteegi hinnad võivad erineda tavaapteegi hindadest.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
- Tarne Apteeki: 2 - 4 päeva
- Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
- Eeldatav tarneaeg: 2 - 4 päeva
- Kõik tarnevõimalused ja hinnad
PRALUENT
Näita kõiki tooteidPRALUENT SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS 150MG 1ML 1ML N2
Tähelepanu
Tähelepanu! Tegemist on ravimiga. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Tähtis
NB! Ravimeid ei osteta tagasi ning neid saab apteeki tagastada vaid hävitamiseks
Esmane hüperkolesteroleemia ja segatüüpi düslipideemia Praluent on näidustatud esmase hüperkolesteroleemia (heterosügootne pärilik ja mittepärilik) või segatüüpi düslipideemia raviks täiskasvanutel koos dieediga: - kombinatsioonis statiini või statiini ja teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kellel statiini maksimaalse talutava annusega ei saavutata LDL-kolesterooli sihtväärtust või; - üksikravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiinidega või kellele statiinid on vastunäidustatud. Südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootiline haigus Praluent on näidustatud südame-veresoonkonna väljakujunenud aterosklerootilise haigusega täiskasvanutele kardiovaskulaarse riski vähendamiseks LDL-kolesterooli sisalduse langetamise teel, lisaks teiste ohutegurite korrigeerimisele: ? kombinatsioonis statiiniga maksimaalses talutavas annuses koos teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega või ilma; ? monoravimina või kombinatsioonis teiste vere lipiidisisaldust langetavate ravimitega patsientidel, kes ei talu ravi statiiniga või kellele statiin on vastunäidustatud. Uuringutulemusi mõjust LDL-kolesteroolile, südame-veresoonkonna haigusjuhtudele ja uuritud patsiendipopulatsioonidele vt lõik 5.1.
Kaubamärk | PRALUENT |
---|---|
Vorm | süstelahus pen-süstlis |
ATC kood | C10AX14 |
Mõõt | 1ML |
Kogus pakis | 2 |
Toimeaine sisaldus | 150MG |