RIXATHON INFUSIOONI KONTSENTRAAT 10MG 1ML 10ML N2
RIXATHON INFUSIOONI KONTSENTRAAT 10MG 1ML 10ML N2
Toimeaine - rituksimab
rituksimab
Rixathon on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel järgmistel näidustustel: Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) Rixathon on varem ravi mittesaanud patsientidel näidustatud III-IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks kombinatsioonis kemoteraapiaga. Säilitusravi Rixathon’iga on näidustatud follikulaarse lümfoomiga patsientidele, kes on reageerinud induktsioonravile. Rixathon’i monoteraapia on näidustatud III-IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks patsientidel, kelle haigus on kemoterapeutikumide suhtes resistentne või kellel on kemoteraapia järgselt haigus kaks või enam korda taastekkinud. Rixathon on näidustatud CD20-positiivse difuusse suurerakulise B-lümfotsütaarse mitte-Hodgkini lümfoomi raviks kombinatsioonis CHOP (tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, vinkristiin, prednisoloon) kemoteraapiaga. Krooniline lümfoidne leukeemia (KLL) Rixathon kombinatsioonis kemoteraapiaga on näidustatud eelnevalt ravimata või retsidiveerunud/refraktaarse kroonilise lümfoidse leukeemiaga patsientide raviks. Ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta on saadud vähe andmeid patsientidelt, keda on eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituksimabiga) või kes ei ole allunud eelnevale rituksimabravile pluss kemoteraapiale. Lisainformatsiooni vt lõik 5.1. Reumatoidartriit Rixathon kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat ravivastust või kes ei talu teisi haigust modifitseerivaid antireumaatilisi ravimeid (DMARD), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitorit. On tõestatud, et Rixathon kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab röntgenülesvõtte põhjal hinnatuna liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab füüsilist funktsiooni. Granulomatoosne polüangiit ja mikroskoopiline polüangiit Rixathon kombinatsioonis glükokortikoididega on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on raske, äge granulomatoosne polüangiit (GPA) (Wegeneri granulomatoos) ja mikroskoopiline polüangiit (MPA). Pemphigus vulgaris Rixathon on näidustatud mõõduka kuni raske pemphigus vulgaris’e (PV) raviks.
Kaubamärk | RIXATHON |
---|---|
Vorm | infusioonilahuse kontsentraat |
ATC kood | L01FA01 |
Mõõt | 10ML |
Kogus pakis | 2 |
Toimeaine sisaldus | 100MG |
Tootja, pakendaja | Sandoz GmbH Sandoz GmbH |
Veebiapteegi hinnad võivad erineda tavaapteegi hindadest.
Retseptiravimi lõplik hind arvutatakse ostukorvis.
- Tarne Apteeki: 2 - 4 päeva
- Tähelepanu! Tegemist on temperatuuritundliku tootega, mis nõuab külmkappi. Toote saate kätte teie poolt valitud apteegis. Kodus säilitada toodet külmkapis (+2...+8C).
- Eeldatav tarneaeg: 2 - 4 päeva
- Kõik tarnevõimalused ja hinnad
RIXATHON
Näita kõiki tooteidRIXATHON INFUSIOONI KONTSENTRAAT 10MG 1ML 10ML N2
Tähelepanu
Tähelepanu! Tegemist on ravimiga. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Tähtis
NB! Ravimeid ei osteta tagasi ning neid saab apteeki tagastada vaid hävitamiseks
rituksimab
Rixathon on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel järgmistel näidustustel: Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) Rixathon on varem ravi mittesaanud patsientidel näidustatud III-IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks kombinatsioonis kemoteraapiaga. Säilitusravi Rixathon’iga on näidustatud follikulaarse lümfoomiga patsientidele, kes on reageerinud induktsioonravile. Rixathon’i monoteraapia on näidustatud III-IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks patsientidel, kelle haigus on kemoterapeutikumide suhtes resistentne või kellel on kemoteraapia järgselt haigus kaks või enam korda taastekkinud. Rixathon on näidustatud CD20-positiivse difuusse suurerakulise B-lümfotsütaarse mitte-Hodgkini lümfoomi raviks kombinatsioonis CHOP (tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, vinkristiin, prednisoloon) kemoteraapiaga. Krooniline lümfoidne leukeemia (KLL) Rixathon kombinatsioonis kemoteraapiaga on näidustatud eelnevalt ravimata või retsidiveerunud/refraktaarse kroonilise lümfoidse leukeemiaga patsientide raviks. Ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta on saadud vähe andmeid patsientidelt, keda on eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituksimabiga) või kes ei ole allunud eelnevale rituksimabravile pluss kemoteraapiale. Lisainformatsiooni vt lõik 5.1. Reumatoidartriit Rixathon kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat ravivastust või kes ei talu teisi haigust modifitseerivaid antireumaatilisi ravimeid (DMARD), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitorit. On tõestatud, et Rixathon kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab röntgenülesvõtte põhjal hinnatuna liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab füüsilist funktsiooni. Granulomatoosne polüangiit ja mikroskoopiline polüangiit Rixathon kombinatsioonis glükokortikoididega on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on raske, äge granulomatoosne polüangiit (GPA) (Wegeneri granulomatoos) ja mikroskoopiline polüangiit (MPA). Pemphigus vulgaris Rixathon on näidustatud mõõduka kuni raske pemphigus vulgaris’e (PV) raviks.
Kaubamärk | RIXATHON |
---|---|
Vorm | infusioonilahuse kontsentraat |
ATC kood | L01FA01 |
Mõõt | 10ML |
Kogus pakis | 2 |
Toimeaine sisaldus | 100MG |
Tootja, pakendaja | Sandoz GmbH Sandoz GmbH |